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Enfermedades raras: ¿qué barreras impiden el acceso a medicamentos?

En 2011 se promulga ley y todavía se sigue en proceso de implementación

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Fecha Actualización
El 28 de febrero se conmemora el Día Mundial de las Enfermedades Raras. En ese marco, el Colectivo Los Pacientes Importan invoca a un mayor acceso a tratamientos innovadores y verdaderos controles de bioequivalencia y/o de bioseguridad, así como mayor trabajo de farmacovigilancia. Se estima que en el país alrededor de 2.5 millones de personas padecen de enfermedades raras.
Tratamientos
Los pacientes refieren que existe gran dificultad en la obtención de tratamientos El Perú es uno de los países con menor disponibilidad de tratamientos para enfermedades raras, causando una tasa de mortalidad mucho más alta en comparación con nuestros países vecinos.
Un ejemplo de ello es Colombia, cuya tasa de mortalidad es de 2.5 por cada 100 mil habitantes, mientras que en Perú es de 35.5 por la misma cantidad de habitantes, lo que ocurre porque existe una demora de hasta 15 años para acceder a tratamientos innovadores.
Medicamentos
La no inclusión de tratamientos en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) o en un listado complementario de tratamientos para enfermedades raras, tal como lo estipula la ley, dificulta el acceso de medicamentos existentes en nuestro país; la adquisición de estos termina pasando por trámites burocráticos y engorrosos, en los que el único perjudicado es el paciente, que muchas veces no puede obtener un tratamiento, y aquellos que lo tienen ven interrumpidos sus tratamientos cada seis meses.
Respecto al PNUME, que señala cuáles deberían ser los medicamentos que no podrían faltarnos como país, recién fue pre-publicado en el 2022 luego de cinco años de espera y solo incluye 1% de nuevas moléculas respecto a la versión del 2018, lo que significa un claro retraso en cuanto a innovación en el Perú.
Expedientes
Aunado a esto, a noviembre del 2022, la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) mantenía un embalse de 16,500 expedientes sin revisar para renovación de registros sanitarios y otras autorizaciones, con el riesgo potencial de desabastecimiento de medicamentos a nivel nacional.
Además, la asignación y evaluación de expedientes viene demorando hasta un año, lo que afecta el acceso oportuno a productos farmacéuticos y dispositivos médicos.
Guía clínica
Es preciso señalar que la mayoría de las enfermedades raras no cuentan con una guía clínica o están desfasadas, con medicamentos antiguos que ya no se usan en muchos países.
“Necesitamos medicamentos innovadores, pero por su costo no son accesibles por medio de nuestros sistemas de salud del Minsa y Essalud. Urge que se agilicen los procesos de autorización y se necesita mayor investigación frente a estas enfermedades”, comenta Alicia García, vocera del colectivo.
Dato
El 4 de junio del 2011 se promulgó con limitaciones la Ley Nº 29698, que declara de interés nacional y preferente atención el tratamiento de personas que padecen enfermedades raras o huérfanas, y fue reglamentada el 21 de febrero del 2019.
Sin embargo, después de casi nueve años, seguimos en proceso de implementación.
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